Reportando ao Diretor de Assuntos Regulamentares, este profissional será responsável pela preparação ou revisão da documentação técnica, rotulagem e instruções de utilização de suplementos alimentares, dispositivos médicos e outros produtos de saúde. Será ainda responsável pela preparação ou revisão da documentação técnica de autorização de introdução no mercado de medicamentos, e pela submissão e gestão de pedidos de AIM por procedimento nacional, reconhecimento mútuo ou descentralizado, bem como pela gestão de atividades de Pré e Pós-AIM.
Procuramos um profissional com formação em Ciências Farmacêuticas, assim como experiência profissional mínima de 1 ano em funções similares. Será ainda necessário o domínio da língua inglesa e conhecimentos de ferramentas de Microsoft Office e e-CTD.
A empresa oferece-lhe a oportunidade de integrar um projeto desafiante, numa empresa onde os recursos humanos são valorizados.
Caso não seja bem isto que procura, contacte-nos para falar sobre outras oportunidades de carreira, sempre de forma absolutamente confidencial.
A candidatura é gratuita. Entra ou cria uma conta em segundos.